Tutto quello che devi sapere sul test NIPT
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Vantaggi NIPT
NIPT è una procedura semplice che fornisce molte informazioni utili.
Come test di rilevamento, nulla è meglio del NIPT. - Layan Arahmani, M.D., esperto di Ob-Gyn e medicina certificata dei bambini del giardino nel consiglio di amministrazione
Ci sono buone ragioni per cui è un test così popolare:
- Non è invasivo. Un semplice campione di sangue tratto da un normale La verifica prenatale è tutto ciò di cui hai bisogno.
- È perfettamente adatto a te e al tuo bambino e non ha potenziali rischi di altri test. (Babycenter Community Mom Crissybee18.
Altri vogliono sapere il più possibile prima dell'arrivo del loro bambino. Personalmente, penso che sia importante capire se c'è un potenziale problema con il bambino in modo che possano ottenere la migliore attenzione immediatamente da un team di servizio preparato per il loro problema specifico, spiega Angryltillegoat, un membro della comunità.
Alcune donne a rischio di avere un bambino che soffrono di un disturbo cromosomico possono trovare risultati negativi molto rassicuranti di NIPT. Ciò include donne di 35 anni o più, donne che hanno avuto un altro bambino con disturbo cromosomico e donne con altri test prenatali.
È necessario il test NIPT?
È necessario NIPT, ma ricorda che si tratta di un test di rilevamento, non di un test diagnostico. Ciò significa che i risultati non possono dire con certezza se il tuo bambino ha una condizione cromosomica o meno.
I test dello schermo vengono utilizzati per stimare se il loro feto è a rischio o con un rischio inferiore di avere qualsiasi condizione, ha detto Voy. Un normale risultato NIPT non garantisce un bambino sano e un risultato anormale non significa che il bambino abbia una determinata condizione.
Ieri
Detto questo, quando provi le condizioni principali (vedi sotto), il test JAPT è molto preciso, soprattutto se ottiene un risultato negativo.
Ad esempio, durante la Trisomy 21 (sindrome di Down), la precisione negativa dei risultati del test è del 99,5%. Se ottieni un risultato negativo, c'è meno dell'1% di probabilità che il tuo bambino soffra di sindrome di Down.
Per la sindrome di Down, l'accuratezza dei risultati negativi è del 97,7% e, per la sindrome di Down, è del 96,1%. Se ottieni un risultato negativo per queste condizioni, è molto probabile che il test sia corretto e puoi sentirti sicuro di non aver bisogno di ulteriori prove.
Tuttavia, se ha un risultato positivo, la precisione è meno affidabile. Ciò significa che puoi ottenere un risultato falso positivo che sarebbe preoccupante e può portare a test aggiuntivi. Per la sindrome di Down, il rischio di un risultato positivo è corretto dal 33% all'83%. (L'intervallo di precisione è leggermente più piccolo per la sindrome di Down e la sindrome di Down e la sindrome di Down). È più probabile che tu ottenga un falso positivo se corri un basso rischio di avere un bambino con una condizione cromosomica.
L'amniocentesi e il CV sono gli unici due test utilizzati per diagnosticare la sindrome di Down e altre condizioni cromosomiche prenatali; Pertanto, se il TNP indica un possibile problema, gli esperti raccomandano questi test.
A volte (dall'1% al 5% delle volte), un test non risulta, forse a causa dell'insufficiente DNA fetale nella rimozione del campione.
- sono
Alcuni laboratori possono anche proiettare alcune altre condizioni se lo desideri. In molti casi, i risultati di questi test sono molto meno precisi delle condizioni sopra elencate che si occupano delle condizioni seguenti, potresti preferire avere un AMNIO o CVS.
I test aggiunti possono includere:
- Trisomia 16
- Trisomia 22
- Triplodia
- Aneuploidia cromosoma sessuale
- Alcuni disturbi causati da una piccola abolizione cromosomica (sindrome microdelica)
- Alcuni disturbi genetici unici
Condizioni NO Scritto da NIPT include:
- Difetti del tubo neurale
- Disgrazie cardiache
- Difetti della parete addominale
- Molti altri disturbi cromosomici e genetici
Ancora una volta, TNP supera solo alcune condizioni cromosomiche. CVS e Amnio, d'altra parte, possono diagnosticare quasi tutte le anomalie cromosomiche. Possono anche essere usati per verificare una delle diverse centinaia di disturbi genetici, come la fibrosi cistica.
NIPT può anche essere utilizzato per verificare l'applicazione (in sviluppo) Apri una nuova finestra Decompone le opzioni di test in un linguaggio semplice e supportati da esperti e i forum della comunità sono pieni di vere discussioni sui loro genitori che erano al loro posto.
Quanto costa il NIPT?
Il costo del Nip varia notevolmente, a seconda di dove vivi, del test che usi, quale laboratorio sta testando e la sua copertura assicurativa. Chiedi al tuo assicuratore se copri il costo di NIPT nel suo insieme o in parte.
Alcuni fornitori assicurativi copriranno il test solo se è considerato un alto rischio di avere un bambino con un problema cromosomico. Altri lo considerano una copertura di routine prenatale e la copriranno nella sua interezza o parte.
Taylerg23, un membro della comunità Babycenter, afferma di avere un rischio basso, quindi la sua assicurazione non coprirà il test TNP. Ha finito per pagare $ 600 in tasca.
Se non sei privo di copertura assicurativa, i costi tascabili TNP possono funzionare da diverse centinaia di migliaia di dollari. Alcuni produttori offrono prezzi ridotti per beneficiare del loro sconto finanziario. Richiedi aiuto con il servizio di raccolta del tuo medico se pensi di poter beneficiare.
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Campione di aldea cardiale (CVS)
Par Karen Miles - Apri una nuova finestra
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Karen Miles Karen Miles è una scrittrice ed esperto in gravidanza e allevando i bambini che hanno contribuito a Babycenter per più di 20 anni. È appassionato di aggiornare informazioni utili per i loro genitori in modo che possano prendere buone decisioni per le loro famiglie. Il suo concerto preferito di tutti è essere la mamma Karen per quattro bambini adulti e Nana con nove nipoti.