Qual è la scansione (test traslucido nuclerale)?

La scansione NT è un test di rilevamento prenatale non invasivo durante il primo trimestre. Scopri cosa può dirti sul rischio della tua sindrome di Down e di altre condizioni.

• Qual è il test nucale traslucido?
• Come viene eseguito il test di traslucidità nuclerale?
• Come vengono calcolati i risultati della scansione?
• Cosa significano i risultati dell'esplorazione NT?
• Qual è la precisione del test traslucido nuclerale?
• Cosa succede se la mia scansione indica un problema?

Qual è il test nucale traslucido?

Il test Nutral Translucent (chiamato anche NT Scan) USA ultrasuoni Valuta lo sviluppo del tuo bambino per avere una diminuzione della sindrome (DS) e di altre anomalie cromosomiche, nonché grandi problemi cardiaci congeniti. Tutte le donne in gravidanza sono offerte, nonché un esame del sangue, nelle opzioni di rilevamento combinate nel primo trimestre.

Lo sweep misura lo spazio chiaro (traslucido) sul tessuto nella parte posteriore del collo del bambino. (Questo è nuclerale traslucido).

La scansione deve essere eseguita quando ha una gravidanza tra 11 e 14 settimane, perché è quando il collo del bambino è sempre trasparente. (L'ultimo giorno che puoi avere è il giorno in cui completi 13 settimane e 6 giorni di gravidanza).

Alcuni fornitori cercano anche la presenza di osso nasale fetale durante la scansione. Se non si osserva osso nasale nello sviluppo del bambino, alcuni esperti pensano che ciò aumenti la probabilità di anomalie cromosomiche. In alcuni centri di test molto specializzati, durante la scansione sono state rilevate altre importanti anomalie.

La scansione non è invasiva, ma come test di rilevamento, non è nemmeno conclusivo. Test diagnostici come CV o amniocentesi È necessario confermare un risultato positivo.

Oltre a provare la sindrome di Down (Trisomy 21), la scansione NT sarà anche sullo schermo per:

• Trisomy 18 (Sindrome di Edward)
• Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
• Alcune altre anomalie cromosomiche
• Alcuni problemi strutturali, come il cuore, la parete addominale e i difetti scheletrici

Se la misurazione traslucida nucleo del tuo bambino indica che sono a rischio aumentati da malformazioni congenite, riceverai ultrasuoni speciali (chiamato anche ultrasuoni di livello II) e un test speciale chiamato ecocardiogramma fetale, entrambi nel secondo trimestre. Se il tuo bambino ha un difetto strutturale, deve essere controllato con ecografia normale e consegnare a un centro medico equipaggiato per somministrare lo stato.

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Come viene eseguito il test di traslucidità nuclerale?

Gli ultrasuoni confermano prima l'età gestazionale del tuo bambino, misurando la corona al raccolto per vedere se dovrebbero essere dimensioni, dovrebbero avere la loro età. Quindi, l'ecografia posiziona il sensore, chiamato trasduttore, nel suo addome, in modo che la trasludenza nuclea del tuo bambino appaia sul monitor. Infine, il designer ad ultrasuoni nella misurazione dello schermo con pinze.

Come vengono calcolati i risultati della scansione?

Le possibilità di anomalia cromosomica del bambino sono determinate misurando la traslucidità nucleo, l'età, l'età gestazionale del bambino e i risultati degli esami del sangue.

La sua età è presa in considerazione perché, sebbene qualcuno possa avere un bambino con un'anomalia cromosomica, il rischio aumenta con l'età. Ad esempio, la sua probabilità di trasportare un bambino con sindrome di Down varia da circa 1 a 1.200 a 25 a 1 su 100 a 40 anni.

Poiché la nucale traslucida di un bambino di solito diventa un po 'più spesso ogni giorno di gestazione, i ricercatori potrebbero stabilire la grande quantità della zona traslucida ogni giorno durante le tre settimane in cui il rilevamento può essere eseguito.

Hanno anche calcolato la relazione statistica tra questa misura, l'età del bambino, l'età della madre e la probabilità che il bambino nasca con alcune anomalie. In generale, più spesso, più spesso in una data età gestazionale, le possibilità di un problema cromosomico sono elevate.

È possibile ottenere immediatamente i risultati o puoi attendere fino a 10 giorni se il medico deve inviare i dati a un centro di elaborazione.

Cosa significano i risultati dell'esplorazione NT?

Vuoi parlare con il proprio medico o consulente genetico su come interpretare i risultati, che possono essere confusi. Molti centri informeranno ogni singolo risultato di laboratorio, nonché il risultato finale calcolato usando una formula speciale.

Il rapporto

Nomi in Lotr

Otterrà i suoi risultati sotto forma di una proporzione che esprime le possibilità del tuo bambino di avere un difetto cromosomico.

Ad esempio, un rischio di 1 su 100 significa che per 100 donne con questo risultato, un bambino avrà la sindrome di Down e 99. Un rischio 1 su 1.200 significa che per ogni 1.200 donne con questo risultato, un bambino avrà e 1.199 non lo farà. Maggiore è il secondo numero, più sarà il rischio.

Risultati normali o anormali

Possiamo anche dire che i suoi risultati sono normali o anormali per una condizione specifica, a seconda che la proporzione sia inferiore o maggiore di un taglio specificato. Ad esempio, alcuni test usano un taglio di 1 per 250. Pertanto, un risultato di 1 su 1.200 sarebbe considerato normale perché il rischio di avere un problema è inferiore a 1 su 250. Una percentuale di 1 su 100 sarebbe considerata anormale perché questo rischio è maggiore di 1 su 250.

Ricorda che un risultato di rilevamento normale (schermo negativo) non è una garanzia che il tuo bambino abbia cromosomi normali, ma ciò suggerisce che è improbabile un problema. Allo stesso modo, un risultato di rilevamento anormale (schermo positivo) non significa che il tuo bambino abbia un problema cromosomico, solo che il tuo bambino ha maggiori probabilità di averne uno. Molti bambini positivi sullo schermo non cercano di avere difetti cromosomici.

Qual è la precisione del test traslucido nuclerale?

Solo la scansione rileverà circa il 70% all'80% dei bambini con sindrome di Down. Il tasso di rilevamento della scansione non è più un esame del sangue nel primo trimestre varia dal 79% al 90%. (La maggior parte dei test includerà la scansione e l'analisi del sangue).

Quello NO Significa che un bambino positivo sullo schermo ha il 79% con una probabilità del 90% di avere la sindrome di Down. Ciò significa semplicemente che dal 79% al 90% dei bambini che hanno la sindrome di Down avrà risultati di rilevamento abbastanza sospettosi da raccomandare test diagnostici. E dal 5% al ​​21% dei bambini della sindrome di Down saranno determinati come normali o a rischio, i risultati saranno fuorvianti.

Risultato falso negativo

I test sullo schermo non sono perfetti. Non rilevano tutti i casi di sindrome di Down in modo che possano identificare il loro bambino a basso rischio quando hanno davvero la sindrome di Down.

In altre parole, se ci vuole un bambino con la sindrome di Down, ci sarà una possibilità del 79% al 90% che il rilevamento combinato rileva l'anomalia e fornirà quello che viene chiamato un risultato positivo sullo schermo, indicando che sono raccomandati ulteriori test. Ma significa anche che ci sono il 5% con una probabilità del 21% che i test siano assenti dalla sindrome di Down e forniscano un risultato negativo.

Questo è chiamato falso risultato negativo e può portare a decidere contro i test diagnostici che un problema avrebbe rivelato.

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Risultato falso positivo

Questi test hanno anche un tasso falsamente positivo del 5%. Un risultato falsamente positivo è quello che suggerisce che il tuo bambino ha un rischio più elevato di sindrome di Down o altre condizioni quando, in effetti, non vi è alcun problema.

Cosa succede se la mia scansione indica un problema?

Con l'aiuto del medico o del consulente genetico, è necessario decidere di avere CVS o un'amniocentesi per ottenere una diagnosi finale.

Per prendere la tua decisione, dovrai valutare la tua necessità di conoscere le condizioni del tuo bambino contro la piccola possibilità che i test diagnostici possano causare un cattiva amministrazione .

Se decidi di non presentare ai test diagnostici, puoi ottenere maggiori informazioni sulla salute e lo sviluppo del tuo bambino con il seguito con il seguito con Consiglio (Un'analisi del sangue disponibile per tutte le donne in gravidanza che iniziano 10 settimane di gravidanza ), Lui Terrazza (Un esame del sangue nel secondo trimestre) e un'ecografia dettagliata da 18 a 20 settimane.

aniella

Questa ultrasuoni può rilevare marcatori morbidi di disturbi cromosomici, come arti corti, un punto luminoso nel cuore, un intestino luminoso e alcuni problemi renali. Puoi anche cercare difetti anatomici come la colonna bifida.

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Fonti

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